Collie Eye Anomaly beim Australian Shepherd

Collie Eye Anomaly

(12) Collie Eye Anomaly hat in der Häufigkeit ihres Auftretens in den letzten Jahrzehnten abgenommen, was wahrscheinlich an den Bemühungen von Züchtern mit davon betroffenen Linien liegt, diese Krankheit zu eliminieren, seit ihr einfach rezessiver Erbgang bekannt war. CEA kann bei der ersten Augenuntersuchung des Welpen entdeckt werden. Ist der Hund 8 Wochen alt oder älter wird sie möglicherweise aufgrund der „Go normal“-Phänomens übersehen. Es muss angemerkt werden, dass die so genannten „go normals“ davon nicht unbetroffen sind, nur können sie bei einer Augenuntersuchung nicht mehr richtig diagnostiziert werden. CERF-Statistiken zeigen an, dass etwa 1% der Aussies an CEA erkrankt sind. Das beinhaltet, dass immerhin 18% wahrscheinlich Träger sind.

Die Collie Augen Anomalie (CEA) ist eine angeborene Entwicklungsstörung im Bereich der hinteren Bulbuswand (betroffene Schichten: Aderhaut, Netzhaut, Sklera und Sehnervenkopf) in beiden Augen. Das Hauptmerkmal ist eine lokale Hypoplasie (Fehlentwicklung: mangelhafte/ fehlende Pigmentierung und Gefässmissbildung) der Aderhaut im Bereich seitlich aussen des Sehnervenkopfes, die manchmal von Defekten der Netzhaut, der Sklera oder von Kolobomen (Spaltbildung) des Sehnervenkopfes begleitet wird. Die CEA ist erblich, tritt jedoch unabhängig von Fellfarbe, Felltyp oder dem Merle-Gen auf.
Die CEA ist bei folgenden Hunderassen bekannt: Collies, Shelties, Australian Shepherd, Border Collie, Lancashire Heeler; CEA wurde auch beim Nova Scotia Duck Tolling Retriever und beim Langhaar-Whippet mittels Gentest bestätigt.